LI-RADS(肝脏影像报告和数据系统)是一套由美国放射学会(ACR)制定的、用于肝癌高危人群肝脏影像检查的标准化体系。它的核心目标是统一肝脏影像的术语、技术、报告和数据收集,从而减少主观误差,提升诊断的准确性和一致性。 以下是基于LI-RADS v2018 CT/MRI 诊断核心(目前最主流的版本)的详尽解读。 适用人群:谁需要 LI-RADS?
LI-RADS仅适用于肝细胞癌(HCC)的高危人群,具体包括:
· 各种原因导致的肝硬化患者。 · 慢性乙型或丙型肝炎病毒感染者。 · 目前或既往患有HCC的患者。 · 肝移植的候选者或术后患者。 注意:不适用于无上述风险因素、18 岁以下、或因先天性肝纤维化或血管疾病导致肝硬化的患者。 核心诊断分类:从 LR-1 到 LR-MLI-RADS 使用一个有序的分类系统,根据影像学特征对肝内观察到的病灶(“观察对象”)进行分级,以反映其为 HCC 或恶性肿瘤的可能性。
核心诊断征象:如何判断?诊断主要依据对主要征象的评估,并结合辅助征象进行调整。 1. 五大主要征象 (Major Features)
这是决定 LR-3、LR-4、LR-5 类别的核心。
· 病灶大小 (Size):病灶的直径是重要的考量因素。 · 非环状动脉期高增强 (Nonrim APHE):在动脉期,病灶整体或部分区域的强化程度高于周围正常的肝实质。 · 非周边廓清 (Nonperipheral Washout):在门静脉期或延迟期,病灶(非边缘部分)的强化程度低于周围肝实质,呈“廓清”表现。 · 强化包膜 (Enhancing Capsule):在门静脉期或延迟期,病灶边缘出现光滑、规则的环形强化。 · 阈值增长 (Threshold Growth):随访中病灶大小发生具有临床意义的显著增大。 2. 辅助征象 (Ancillary Features)
这些征象不直接用于主要分级,但可以上调(支持恶性/HCC)或下调(支持良性)最终类别。
· 支持恶性的征象:如 T2 加权图像上轻中度高信号、扩散受限(DWI 高信号)、“晕状”强化等。
· 支持良性的征象:如病灶内含脂、病灶内乏血供等。 应用场景:不止于诊断
LI-RADS 是一个覆盖 HCC 诊疗全程的综合体系,包含四个核心算法:
1. 超声筛查 (US Surveillance):用于高危人群的定期筛查。2. CT/MRI 诊断 (CT/MRI Diagnosis):这是最核心的应用,用于对筛查出的可疑病灶进行定性诊断。3. 超声造影诊断 (CEUS Diagnosis):当 CT/MRI 有禁忌或结果不明确时,可应用 CEUS 进行诊断。4. 治疗反应评估 (Treatment Response Assessment, TRA):
用于评估 HCC 局部治疗(如消融、TACE 等)后的效果。
根据治疗后病灶的存活情况,分为LR-TR Nonviable(无存活)、LR-TR Viable(有存活)、LR-TR Equivocal(不确定)等类别。 版本更新LI-RADS 自 2011 年发布以来不断更新。v2018是 CT/MRI 诊断的成熟版本,并被美国肝病研究学会(AASLD)等权威指南采纳。2024 年的主要更新聚焦于治疗反应评估(TRA)模块。 总结LI-RADS 通过标准化的语言(统一的术语和征象定义)和循证的分级系统(基于概率的分类),为肝癌的影像诊断、治疗决策和疗效评估提供了坚实的基础。它不仅是放射科医生的诊断工具,更是连接多学科团队(MDT)、确保诊疗规范化和提升医疗质量的关键。2018 与 v2024 版本的差异治疗反应评估细节 ![]() 这篇发表在《Korean Journal of Radiology》上的综述文章《LI-RADS: Current Status and Future Directions》,全面介绍了肝脏影像报告和数据系统(LI-RADS)的最新进展与未来发展方向。 以下是对文章内容的详尽解读,我将分为几个核心部分来阐述: 一、LI-RADS 的背景与现状LI -RADS |

