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肿瘤抗原识别

时间:2019-01-12 00:11来源:未知 作者:Mr.Editor 点击:
在有关栏目肿瘤抗原(tumor antigen)泛指在 肿瘤发生 、发展过程中新出现或过度表达的 抗原物质 。T细胞通过特异性受体识别肿瘤细胞的过程称为肿瘤抗原识别。 肿瘤在增殖和演化过程中不断积累的突变将产生能够被T细胞特异性识别的新抗原,这被认为是肿瘤免

 
在有关栏目肿瘤抗原(tumor antigen)泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。T细胞通过特异性受体识别肿瘤细胞的过程称为肿瘤抗原识别。


 
肿瘤在增殖和演化过程中不断积累的突变将产生能够被T细胞特异性识别的新抗原,这被认为是肿瘤免疫过程的驱动因素。肿瘤细胞和一般体细胞一样,在核糖体生产蛋白的过程中会产生一定比例有缺陷的蛋白质(defective ribosomal products, DRiPs),这些蛋白会在胞浆中被水解为肽段并被转运到内质网,能够稳定地与MHC I型呈递复合体结合的潜在抗原会被呈递到细胞膜表面,等待被 T细胞检查(图13)。本系列的第二篇文章将详细介绍抗原呈递的预测技术。 

有很多图表现这一过程

 
 


 
部分折叠的mhcⅠ类α链与钙蛋白结合,直到β2-微球蛋白结合。

Partly folded MHC class Iα chains binds to calnexin until β2-microglobulin binds                                                                                                                                                   
MHC class Iα:β-m complex is released from calnexin,binds a complex of chaperone proteins (calreticulin ERp57)and binds to TAP via 

MHCⅠ类 α:β-m复合物从钙蛋白释放,结合了伴侣蛋白复合物(钙网蛋白ERp 57),并通过木薯素结合      (百度翻译)。                                                                                               
胞浆蛋白和核糖体缺陷产物(DISPS)是由蛋白酶体降解的多肽片段。TAP向ER传递肽

cytosolic proteins and defective ribosomal products(DRiPs)are degraded topetide fragements by the proteasome. TAP delivers peptides to the ER                                                     
Apeptide binds the MHC class I molecule and completes its folding. The MHC class I molecule is released from the TAP complex and exported to the cell membrane

肽结合MHCⅠ类分子并完成折叠。MHCⅠ类分子从TAP复合物中释放出来并出口到细胞膜。                                                                                                                                 

 

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