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肺肿瘤概论

时间:2025-04-17 10:25来源:www.ynjr.net 作者:杨宁介入医学网
非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,大约占80-85%。
肺肿瘤包括良性和恶性肿瘤,其中肺恶性肿瘤包括原发性肺肿瘤(肺癌,肺间叶性肿瘤,淋巴瘤和其它罕见肿瘤)以及转移性肺肿瘤。分类对指导治疗意义重大。肺肿瘤分类复杂,需结合 组织病理学、免疫表型和分子特征 综合判断。良性肿瘤以手术治愈为主。恶性肿瘤中,NSCLC与SCLC的治疗差异显著,神经内分泌肿瘤需单独分类处理。精准分型是制定个体化治疗的核心,近年靶向治疗和免疫治疗显著改善晚期患者生存。


非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,大约占80-85%。主要分为几个亚型,比如腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌,还有其他的亚型或者新的分类方法。
 
临床上首先需要确认主要的组织学类型。腺癌是最常见的,通常发生在肺的外围,可能有EGFR、ALK等基因突变,这对治疗很重要。鳞状细胞癌多位于中央气道,和吸烟关系密切,可能有FGFR1或PIK3CA的突变。大细胞癌比较少见,侵袭性强,诊断时可能已经较大了。
 
然后,可能还有其他的亚型,比如腺鳞癌,混合了腺癌和鳞癌的特征。肉瘤样癌属于罕见但恶性程度高的类型。另外,根据WHO的最新分类,可能有一些更新,比如根据分子特征或免疫组化标记来细分。
 
还需要考虑临床分期,比如TNM分期系统,除了病理类型,肺癌分期对治疗和预后也很重要。另外,分子分型现在越来越重要,比如EGFR、ALK、ROS1等驱动基因的状态会影响靶向治疗的选择。
 
这些分类有什么临床意义,比如不同亚型的预后差异,或者治疗方式的不同。例如,腺癌更可能有靶向治疗的机会,而鳞癌可能更多使用化疗或免疫治疗。大细胞癌因为缺乏驱动基因突变,治疗选项可能有限。
 
分类的方法,比如通过组织活检、免疫组化或分子检测来确定类型。此外,是否有一些新的分类方式,比如基于基因表达谱的分类,或者肿瘤微环境的影响,这些可能对个性化治疗有帮助。
 
需要确保信息准确,引用最新的指南或分类标准,比如WHO 2021年的分类。还要注意术语的正确性,避免混淆,比如区分非小细胞肺癌和小细胞肺癌的不同分类。
 
每种类型的发病率、常见人群、症状差异是不同的,比如鳞癌可能有咯血,腺癌可能无症状直到晚期。
 
神经内分泌肿瘤是否属于非小细胞肺癌?不,神经内分泌肿瘤包括小细胞癌,所以非小细胞的可能有其他类型。此外,类癌属于神经内分泌肿瘤,但通常分为典型和非典型类癌,可能属于其他分类。
 
 

一、主要组织学类型


腺癌(Adenocarcinoma)

 
病理特征:起源于支气管黏膜的腺体细胞,多位于肺外周。
 
亚型(WHO 2021分类):
 
贴壁型(Lepidic)
 
腺泡型(Acinar)
 
乳头状(Papillary)
 
微乳头状(Micropapillary)
 
实体型(Solid)
 
分子特征:常携带驱动基因突变(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、RET、MET等),适合靶向治疗。
 
临床意义:亚洲非吸烟女性高发,早期手术预后较好,晚期依赖基因检测指导治疗。
 
 

鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma)
 

 
病理特征:起源于支气管鳞状上皮,多位于中央气道,与吸烟密切相关。
 
亚型:角化型、非角化型、基底样型。
 
分子特征:较少驱动基因突变,可能涉及FGFR1、PIK3CA、PTEN等。
 
临床意义:易出现中央坏死和咯血,治疗以化疗、免疫治疗为主,靶向药物较少。
 
 

大细胞癌(Large Cell Carcinoma)
 

 
病理特征:未分化的高度恶性肿瘤,细胞大且缺乏腺/鳞分化标志。
 
亚型:大细胞神经内分泌癌(需与小细胞肺癌鉴别)。
 
分子特征:缺乏特异性驱动基因突变,PD-L1高表达可能提示免疫治疗获益。
 
临床意义:侵袭性强,诊断时多为晚期,预后较差。

 
 

二、其他罕见亚型


 
腺鳞癌(Adenosquamous Carcinoma)
 
混合腺癌和鳞癌成分(各占至少10%),治疗需兼顾两者特点。
 
肉瘤样癌(Sarcomatoid Carcinoma)
 
含肉瘤样或巨细胞成分,恶性度高,对传统化疗不敏感,部分患者可能从免疫治疗中获益。
 
肺涎腺型癌(Salivary Gland-type Tumors)
 
如黏液表皮样癌、腺样囊性癌,多起源于气管或大支气管,生长较缓慢。

 
 

三、分子分型(基于驱动基因)


 
随着精准医学发展,分子分型对治疗选择至关重要:
 
EGFR突变(10-40%腺癌):奥希替尼等靶向药一线治疗。
 
ALK融合(3-7%腺癌):克唑替尼、阿来替尼等。
 
ROS1融合(1-2%):恩曲替尼、克唑替尼。
 
其他:BRAF V600E、MET exon14跳跃突变、RET融合、NTRK融合等。
 
 

四、临床分期(TNM分期)


 
分期依据:肿瘤大小(T)、淋巴结转移(N)、远处转移(M)。
 
治疗策略:
 
Ⅰ-Ⅱ期:手术切除为主。
 
Ⅲ期(局部晚期):放化疗±免疫治疗。
 
Ⅳ期(转移性):全身治疗(靶向、免疫、化疗)。
 
 

五、分类的临床意义


 
预后评估:贴壁型腺癌预后最佳,肉瘤样癌最差。
 
治疗选择:
 
腺癌:优先基因检测,靶向治疗敏感。
 
鳞癌:免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能获益。
 
病理诊断方法:活检+免疫组化(如TTF-1标记腺癌,p40/p63标记鳞癌)。
 
 

六、总结

        非小细胞肺癌的分类需结合组织形态、免疫组化和分子检测,以制定个体化治疗方案。近年来,分子分型显著改善了晚期患者的生存,临床实践中需强调多学科协作和精准诊断。
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