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静脉畸形硬化治疗:STASE技术

时间:2026-05-31 22:01来源:www.ynjr.net 作者:杨宁介入医学网
这是一篇由 Gerald M. Legiehn 博士撰写 、发表于 2019 年的技术综述,详细介绍了 STASE(硬化联合流出道淤滞)技术 在静脉畸形治疗中的原理、策略和操作细节。 以下是该文献的核心内容总结,便于您快速掌握要点: 一、STASE 技术的核心思想 - 主要机制: 1.
这是一篇由 Gerald M. Legiehn 博士撰写、发表于 2019 年的技术综述,详细介绍了 STASE(硬化联合流出道淤滞)技术 在静脉畸形治疗中的原理、策略和操作细节。
 
以下是该文献的核心内容总结,便于您快速掌握要点:
 
 

一、STASE 技术的核心思想

 

- 主要机制:

1. 通过硬化剂破坏静脉畸形内皮细胞,导致血栓形成、退化、纤维化。
2. 辅助性地阻断流出道(通过压迫、球囊、弹簧圈、胶水等),延长硬化剂在病灶内的停留时间,提高疗效。
 
- 适用病变:低流速静脉畸形(Venous Malformations, VMs)
 
 

二、治疗前评估与准备

 

1. 临床表现与影像

· 多为长期存在的软质、可压缩、非搏动性肿块,伴疼痛、肿胀、色素沉着。
· 超声可排除动脉性病变。
· 影像不典型或进展迅速者,应考虑活检。
 

 2. 凝血功能评估(极为重要)

- 静脉畸形常伴有 局部血管内凝血,表现为 D-二聚体升高、纤维蛋白原降低。
- 高危因素:病灶 >250–500 mL、多发性、躯干位置、合并KTS/CLOVES综合征等。
- 干预前必须检查:血小板、PT/INR、aPTT、D-二聚体、纤维蛋白原。
- 若存在高风险,需在血液科指导下使用低分子肝素或DOACs进行围术期抗凝。
 
 

三、STASE 操作流程(核心技术部分)

 

1. 穿刺与静脉造影

· 推荐使用 21–25G 穿刺针,短连接管减少死腔。
· 在超声引导下进入病灶深部(尤其是使用泡沫硬化剂时)。
· 造影以明确病灶类型(Puig 分型 I–IV),判断流出道情况。
 

2. 硬化剂选择

药物 特点 常用浓度 注意事项
STS 阴离子表面活性剂,常用泡沫形式 1–3% 可加碘油制成显影泡沫
聚多卡醇 类似STS,有麻醉作用 0.25–4% 也可制成泡沫
乙醇 强效,但风险高 100% 或稀释 严格剂量控制:<0.1 mL/kg/10min,总量<50 mL
博来霉素 温和,适合黏膜、易肿胀区域 0.5–1 U/mL 注意肺毒性,建议总剂量<90–100 U
 
 

 3. 关键技术细节

- 负性路图法:泡沫硬化剂(白色)推动造影剂(黑色)向病灶外周扩散。
- 示踪剂技术:在硬化剂注射中间歇注入少量造影剂,确认位置。
- 双针冲洗技术:一针给药,另一针引流,适用于低容量或易外渗病灶。
- 超声同步监测:泡沫硬化剂呈强回声,可实时观察分布。
 
 

四、流出道阻断策略(STASE 的核心)

 
方法 适用情况 操作要点
外部压迫 流出道浅表 用手或止血钳、气囊压迫
球囊阻断 1–2 支主要流出道 穿刺流出道,放置球囊,暂时阻断
弹簧圈永久阻断 高风险、快速流出 先球囊测试,确认无侧支后再放圈
n-BCA 胶阻断 流出道或病灶内 可永久闭塞流出道或减少病灶内流速
胶 + 硬化剂联合 复杂、混合型病灶 先注胶降低流速,再注硬化剂
 
 
 

五、术后管理与并发症

 

术后处理

· 留置穿刺针数分钟,防止外渗。
· 轻敷料包扎,适当抬高患肢。
· 必要时使用酮咯酸、NSAIDs、阿片类药物。
· 合并LIC者继续使用LMWH 14天或直至活动恢复。
 

 常见并发症

- 皮肤:红斑、水疱、坏死(罕见,需整形外科会诊)
- 神经损伤:<1%,多为可逆性压迫或毒性反应
- 血红蛋白尿:充分水化,监测尿量
- DVT/PE:高危者术后行Duplex超声
- 博来霉素特异:色素沉着、旗状红斑、肺毒性(需肺功能监测)
 
 

六、疗效与随访

 
·症状改善率

O 疼痛:76–89%
O 肿胀:58–84%
O 功能改善:41–80%
O 出血:70%
O 外观改善:35–59%
 

- 随访策略:

- 术后3个月评估疗效,6个月可考虑结束治疗。
- 不强调常规MRI,除非症状持续。
- 无症状者可出院,症状复发可再激活治疗。
 
 
 
硬化治疗是择期、分阶段进行的;安全性高于疗效;必须基于团队协作、个体化选择硬化剂与阻断策略。
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