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	为什么需要球形栓塞微粒? 
	       这是因为非球形栓塞微粒直径不一,形态不规则。在经导管注射栓塞血管的过程中容易发生凝聚,即在导管或血管中发生嵌顿,导致微粒在血管中发生拥塞,不能预期微粒栓塞的水平,导致栓塞效率下降。而球形栓塞微粒是PVA等非球形栓塞微粒的技术改进,它容易经过微导管注射,较少发生凝聚现象,微粒的大小经过校准可以预期动脉栓塞的水平。 
	  
	 
	
		
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					为什么需要球形栓塞微粒? 
					这是因为非球形栓塞微粒直径不一,形态不规则。在经导管注射栓塞血管的过程中容易发生凝聚,即在导管或血管中发生嵌顿,导致微粒在血管中发生拥塞,不能预期微粒栓塞的水平,导致栓塞效率下降。而球形栓塞微粒是PVA等非球形栓塞微粒的技术改进,它容易经过微导管注射,较少发生凝聚现象,微粒的大小经过校准可以预期动脉栓塞的水平。
 
 
					生化特点(Physicochemical properties): 
					
						弹性恢复力(Elastic Recovery)
						亲水性(hydrophilic)
						直径校准( Precisely calibrated)
						涂层,离子交换(Coating,ionic charge)
						永久性栓塞剂(inert,durability)
 
					操作特点(handling) 
					
						容易准备(Ease of preparation)
						容易释放(Ease of delivery)
						在悬浊液中微粒的稳定性(Stability of agent in suspension)
						Volume-to-endpoint 
					组织学(免疫组化) 
					
						分布(Distribution)
						炎症反应(Inflammation)
						再通性(Recanalization)
						再吸收/破坏(Resorption/Destruction)
 
					临床结果(Clinical Results) 
					
						随机临床试验,比较研究和病例系列报告(RCT´s, Comparative trials, case series)
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	球形栓塞微粒的产品和特性 
	
		 
	
		
			| 产品名称(厂家) | 材料 | 大小 | 产品包装 | 图片 |  
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					Embospheres 
					(MERIT)  | trisacryl gelatin | 40-1200 | 
					 Pre-filled syringe, UncoloredContrast/Saline 50%
 4-5 min
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					Contour SE 
					(Boston scientific)  | PVA hydrogel, 40% water | 100-1200 | Pre-filled syringe, White Contrast/Saline 50%
 2-3 min
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			| BeadBlock | PVA hydrogel, 90% water
 | 100-1200 | Pre-filled syringe, Bleu Contrast/Saline 50%
 4-5 min
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			| Embozene | Hydrogel core Polyzenecoating | 40-1300 |  | 
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