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EASL 2025 疾病控制方案(2)

时间:2026-08-07 22:30来源:www.ynjr.net 作者:杨宁介入医学网
:中晚期肝癌若以肝内负荷为主,且系统治疗存在禁忌或反应不佳时,TACE 等仍可作为优先选项控制肝内病灶。 o 与系统治疗的联合/序贯 :这是现代肝癌治疗变革的核心。TACE 联合靶向 + 免疫(如阿替利珠单抗 + 贝伐珠
:中晚期肝癌若以肝内负荷为主,且系统治疗存在禁忌或反应不佳时,TACE 等仍可作为优先选项控制肝内病灶。

o  与系统治疗的联合/序贯:这是现代肝癌治疗变革的核心。TACE 联合靶向 + 免疫(如阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗)已将中期肝癌生存期推向新高。指南强调“combine or sequence”,意味着需科学规划介入与药物之间的时间窗、排毒期与协同效应,避免重复打击带来的毒副叠加。

 

三、强制化的多学科团队(MDT)讨论



原文对应:“Multidisciplinary team discussion is mandatory (上图).

 MDT 由“推荐”升级为“强制”,这是对治疗复杂性的必要回应。

 MDT 必须包括:肝病科/消化科、肿瘤内科、介入放射科、肝胆外科、影像科、病理科,必要时纳入姑息治疗。讨论核心应聚焦:


o肝功能(Child-Pugh、ALBI 分级)与门静脉高压评估;
o肿瘤负荷、分布、生物学侵袭性(如甲胎蛋白水平、异常凝血酶原);
o根治可能(移植、切除、消融)与序贯方案(消融后复发策略、TACE 后系统治疗衔接)。

 
上图 展示了以 MDT 为枢纽的决策流程,确保任何一例患者不被单一学科的视野局限。


四、治疗成功的基石:选择性杀伤与肝功能保护



原文对应:“Selective delivery of the tumour cell-killing effect is essential to achieve treatment success while preserving liver function for all locoregional therapies.
·这是所有局部治疗的物理与生理学原则

 血供基础:正常肝脏约 75% 血供来自门静脉,而肝细胞癌主要由肝动脉供血(90% 以上)。经动脉治疗(TACE、TARE)正是利用这一差异,将药物或放射性微球超选择输送至肿瘤滋养动脉,使肿瘤内浓集高剂量杀伤因子,而背景肝组织接受较低冲击。

 消融治疗:通过精确布针、温度监测和足够的安全边界,造成局限性凝固性坏死,避免损伤主要血管、胆管和周围脏器。

·肝功能的存留量决定着患者能否进入下一线治疗。因此,“选择性”意味着:治疗指征的把控、超选择插管技术、对正常肝体积的保护性剂量分割。任何以牺牲肝功能为代价的“肿物灭活”都是失败的。



五、疗效评估标准的专一推荐:mRECIST



原文对应:“Response evaluation criteria that specifically assess tumour necrosis, such as mRECIST, are recommended for locoregional therapies.

·为何弃用传统 RECIST 1.1?
 局部治疗后,无论消融凝固还是栓塞后梗死,肿瘤在短期内可能体积不缩小,甚至因水肿、出血而增大。若仅按径线测量,极易判定为“进展”(PD),导致错误地终止有效治疗。


o  mRECIST(改良实体瘤疗效评价标准,针对 HCC)以动脉期增强区域代表“存活肿瘤”,其核心是评估肿瘤坏死程度,通过测量增强部分的直径变化来判定完全缓解(CR)、部分缓解(PR)等。

 临床价值:影像学上 mRECIST-CR 对应病理学上的完全坏死,能更真实反映局部控制率,并已被大量研究证实与生存预后强相关。指南此推荐旨在统一评估语言,指导治疗决策(如是否需要再次 TACE)。


总结与延伸


 EASL 2025 核心论述,实际上勾勒出局部区域治疗在肝癌管理中的现代哲学框架

1. 目标导向分层:根治性局部治疗(消融)向手术看齐,以“局部失败”作为质控硬指标;姑息性局部治疗(TACE 等)以减缓疾病步伐并创造联合机会为目标。

2. 全程参与和无界融合:跨越早期至晚期,与系统药物交织成网,不再是“不能切就做介入”的直线思维,而是主动设计个体化序列。

3. 技术约束刚性化:选择性杀伤与肝功能保全是不可突破的底线,决定着治疗的上限。

4. 决策强制整合化:MDT 是法律般的存在,杜绝“什么科室接诊做什么治疗”的专断。

5. 疗效评估精细化:坏死而非大小,成为评判疗效的通用货币,推动治疗走向病理级别的精准。

您可将此作为理解 EASL 2025 肝癌局部治疗板块的核心逻辑,此后每个具体治疗手段的推荐均根植于此框架。
 
 
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